先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。外耳道闭锁通常为造成新生儿的听力下降，乃至语言发育影响。新生儿外耳朵畸形手术，雅安外外耳朵畸形手术安全不反弹？下面邀请雅安东方丽人耳部整形机构吴建明教授详细介绍下。

　　问：先天性小耳畸形跟遗传有关吗?

　　医生：小耳畸形的发生和遗传有一定的关系。对于先天性小耳畸形的病因，目前经流行病学统计的相关因素为：高龄产、早产、低出生体重儿、高海拔、种族因素等，以及母亲怀孕早期的病毒感染、药物应用、化学物质暴露等。

　　外耳朵畸形手术需要做听力吗?详细的问题可以咨询一下

　　耳部整形医生吴建明介绍说：单侧的外耳朵畸形手术是有听力的，不过对于正常人还是会有一定的差距，尤其是对于立体声的辨别，简单而言，就是无法分辨声音的来源是从何而来。而双侧小耳畸形的患者则有很大的影响，能在做外耳畸形矫正的同时进行耳道口成型手术。

　　1、小耳畸形

　　小耳畸形综合症在国内称做先天性小耳畸形，是耳廓先天性发育不良，往往伴有外耳道闭锁，中耳畸形，以及颌面畸形，其人群的发生率为1:2000，男性和女性比例为2:1。适合的手术方式：耳再造手术。外耳再造术涵盖了皮瓣、筋膜瓣、皮肤、软骨移植、软骨雕刻及扩张器应用等多项整形外科技术，是一个系统工程，是整形外科比较复杂的手术之1、

　　2、隐耳

　　又称袋状耳，是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

　　3、招风耳

　　招风耳是一种较常见先天性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度（正常90度）。

　　4、杯状耳

　　又称为卷曲耳或垂耳，为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行，原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形

　　招风耳的整形手术一般宜在5-6岁后，双侧同时进行，虽然修复方法较多但均以修复对耳轮及其上脚，缩小耳甲腔为基本原则。招风耳矫正术是在耳后作一小切口显露耳软骨。然后雕刻软骨，将其弯向后方，靠近头颅。多应用可吸收埋线缝合，以维持耳朵形状。

　　这种耳型非常常见，大S的耳型就属于招风耳。招风耳耳轮不能卷曲，整个耳廓无回旋的余地，形成的耳轮又薄，形同贝壳的边缘。这是常见的先天性耳廓畸形，也是民间传说的"招风耳"。由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的，可单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异。